Dimetilaminopropilamin - Dimethylaminopropylamine
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| Tercih edilen IUPAC adı N1,N1-dimetilpropan-1,3-diamin | |
| Sistematik IUPAC adı N,N-Dimetil-1,3-diaminopropan | |
Diğer isimler
| |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.003.347  |
| EC Numarası |
|
| MeSH | 3-dimetilaminopropilamin |
PubChem Müşteri Kimliği | |
| RTECS numarası |
|
| UNII | |
| BM numarası | 2733 |
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| |
| |
| Özellikleri | |
| C5H14N2 | |
| Molar kütle | 102.181 g · mol−1 |
| Görünüm | Renksiz sıvı |
| Koku | balık gibi, amonyak |
| Yoğunluk | 812 mg mL−1 |
| Kaynama noktası | 132.1 ° C; 269.7 ° F; 405,2 K |
| günlük P | −0.211 |
| Buhar basıncı | 0,7–2,4 kPa |
Kırılma indisi (nD) | 1.435–1.436 |
| Termokimya | |
Isı kapasitesi (C) | 255.7 J K−1 mol−1 |
Standart azı dişi entropi (S | 323.0 J K−1 mol−1 |
Std entalpisi oluşum (ΔfH⦵298) | −76,9–−76,9 kJ mol−1 |
Std entalpisi yanma (ΔcH⦵298) | −3,8955–−3,8875 MJ mol−1 |
| Tehlikeler | |
| GHS piktogramları |    |
| GHS Sinyal kelimesi | Tehlike |
| H226, H302, H314, H317 | |
| P280, P305 + 351 + 338, P310 | |
| Alevlenme noktası | 32 ° C (90 ° F; 305 K) |
| Patlayıcı sınırlar | 2.3–12.36% |
| Ölümcül doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |
LD50 (medyan doz ) |
|
| Bağıntılı bileşikler | |
İlgili aminler | |
Bağıntılı bileşikler | |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
 Doğrulayın (nedir   ?) | |
| Bilgi kutusu referansları | |
Dimetilaminopropilamin (DMAPA) bir diamin bazılarının hazırlanmasında kullanılır yüzey aktif maddeler, gibi kokamidopropil betain dahil olmak üzere birçok kişisel bakım ürününün bir bileşeni olan sabunlar, şampuanlar, ve makyaj malzemeleri. Büyük bir üretici olan BASF, DMAPA türevlerinin gözleri yakmadığını ve ince kabarcıklı bir köpük oluşturarak şampuanlarda uygun hale getirdiğini iddia ediyor.[1]
Hazırlık ve reaksiyonlar
DMAPA genellikle ticari olarak şu reaksiyonla üretilir: dimetilamin ve akrilonitril (bir Michael reaksiyonu ) dimetilaminopropionitril üretmek için. Bir sonraki hidrojenasyon adım DMAPA'yı verir:[2]
DMAPA, güçlü bir alkilleyici ajan olan hardal dimetilaminopropil-3-klorüre kolayca dönüştürülür.[3]
Sağlık etkileri
Dimetilaminopropilamin, bilinen bir cildi tahriş edicidir ve kokamidopropil betain içindeki bir safsızlık olarak varlığının, bazı kişilerde görülen tahrişe neden olduğu düşünülmektedir.[4][5]
Ayrıca bakınız
Referanslar
- ^ "BASF, DMAPA fabrikasında kapasiteyi artırıyor". Kozmetik Tasarımı. 2003-10-28.
- ^ 3-Aminopropildimetilamin (PDF). OECD Tarama Bilgileri Veri Kümesi. BM Ortamı.
- ^ Loeliger, P .; Flückiger, E. (1976). "Alkilatif Birleştirme Yoluyla Sülfür Kasılması: 3-Metil-2,4-Heptandiyon". Organik Sentezler. 55: 127. doi:10.15227 / orgsyn.055.0127.
- ^ Angelini, Gianni; Foti, Caterina; Rigano, Luigi; Vena, Gino A. (Şubat 1995). "3-Dimetilaminopropilamin: kokamidopropilbetain'e temas alerjisinde anahtar bir madde?". Kontakt dermatit. 32 (2): 96–99. doi:10.1111 / j.1600-0536.1995.tb00754.x.
- ^ PIGATTO, P (Mart 1995). "Kokamidopropilbetain ile temas dermatiti, artık aminlerden kaynaklanır: Alaka düzeyi, klinik özellikler ve literatürün gözden geçirilmesi". Amerikan Kontakt Dermatit Dergisi. 6 (1): 13–16. doi:10.1016 / 1046-199X (95) 90062-4.