P-Klorokresol - P-Chlorocresol
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| IUPAC adı 4-Kloro-3-metilfenol | |
| Diğer isimler p-kloro-m-cresol; PCMC; Preventol; CMK | |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.000.392  |
| EC Numarası |
|
| KEGG | |
PubChem Müşteri Kimliği | |
| RTECS numarası |
|
| UNII | |
| BM numarası | 2669 |
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| |
| |
| Özellikleri | |
| C7H7ClÖ | |
| Molar kütle | 142.58 g · mol−1 |
| Görünüm | Beyaz / pembe katı |
| Koku | Fenolik |
| Yoğunluk | 1,37 g / cm3 (20 ° C) |
| Erime noktası | 55,55 ° C (131,99 ° F; 328,70 K) |
| Kaynama noktası | 235 ° C (455 ° F; 508 K) |
| 20 ° C'de 3,8 g / l (suda) | |
| Tehlikeler | |
| GHS piktogramları |    |
| GHS Sinyal kelimesi | Tehlike |
| H302, H314, H317, H318, H335, H400, H412 | |
| P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P330, P333 + 313, P363, P391, P403 + 233, P405, P501 | |
| Alevlenme noktası | 118 ° C (244 ° F; 391 K) |
| Bağıntılı bileşikler | |
Bağıntılı bileşikler | Kloroksilenol (4-kloro-3,5-dimetilfenol) |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
 Doğrulayın (nedir   ?) | |
| Bilgi kutusu referansları | |
p-Klorokrezol ClC formülüne sahip organik bileşiktir6H4OH. Bu bir monoklorlu m-cresol. Suda çok az çözünür olan beyaz veya renksiz bir katıdır. Alkolde bir çözelti olarak ve diğer fenollerle kombinasyon halinde, bir antiseptik ve koruyucu.[1][2] Ilımlı alerjen hassas için cilt.[3]
p-Klorokresol, klorlama ile hazırlanır. m-cresol.[4][5]
Emniyet
İle LD50 (oral, sıçan) 5129 mg / kg, zayıf toksiktir.[4]
Ayrıca bakınız
Referanslar
- ^ Susan C Smolinske (1992), Gıda, İlaç ve Kozmetik Yardımcı Maddeler El Kitabı, s. 87
- ^ C. Glen Mayhall (2004), Hastane Epidemiyolojisi ve Enfeksiyon Kontrolü, s. 1741
- ^ Howard I. Maibach (2001), Deri Toksikolojisi, s. 339
- ^ a b Helmut Fiege; Heinz-Werner Voges; Toshikazu Hamamoto; Sumio Umemura; Tadao Iwata; Hisaya Miki; Yasuhiro Fujita; Hans-Josef Buysch; Dorothea Garbe (2007). "Fenol Türevleri". Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisi. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a19_313.
- ^ Komisyon, İngiliz Farmakopesi (2009), "Fenoksietanol", İngiliz Farmakopesi, 2, ISBN 978-0-11-322799-0