PRMT1 - PRMT1 - Wikipedia

PRMT1
Protein PRMT1 PDB 1or8.png
Tanımlayıcılar
Takma adlarPRMT1, ANM1, HCP1, HRMT1L2, IR1B4, protein arginin metiltransferaz 1
Harici kimliklerOMIM: 602950 MGI: 107846 HomoloGene: 21477 GeneCard'lar: PRMT1
EC numarası2.1.1.321
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 19 (insan)
Chr.Kromozom 19 (insan)[1]
Kromozom 19 (insan)
Genomic location for PRMT1
Genomic location for PRMT1
Grup19q13.33Başlat49,675,786 bp[1]
Son49,689,029 bp[1]
RNA ifadesi Desen
PBB GE PRMT1 206445 s at fs.png
Daha fazla referans ifade verisi
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001207042
NM_001536
NM_198318
NM_198319

NM_001252476
NM_001252477
NM_019830

RefSeq (protein)

NP_001193971
NP_001527
NP_938074

NP_001239405
NP_001239406
NP_062804

Konum (UCSC)Tarih 19: 49.68 - 49.69 MbChr 7: 44.98 - 44.99 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

Protein arginin N-metiltransferaz 1 bir enzim insanlarda kodlanır PRMT1 gen.[5] HRMT1L2 geni bir proteini kodlar arginin metiltransferaz bir histon metiltransferaz için özel histon H4.[6]

Fonksiyon

PRMT1 geni proteini kodlar arginin metiltransferaz bir histon metiltransferaz için özel histon H4 ökaryotik hücrelerde.[6] Ökaryotlarda histon H4'ü spesifik olarak değiştirmek, ona bir post-translasyonel değiştirici olarak davranan kromatini yeniden modelleme yeteneği verir.[7]

Gen ekspresyonunun düzenlenmesi yoluyla, arginin metiltransferazlar, ökaryotik hücrelerin hücre döngüsünü ve ölümünü kontrol eder.[7]

Reaksiyon yolu

Tüm PRMT enzimleri proteinlerdeki arginin kalıntılarının metilasyonunu katalize ederken, PRMT1, simetrik olarak dimetile arginin oluşumunu katalize eden PRMT2'nin aksine asimetrik olarak dimetillenmiş arginin oluşumunu katalize etmesi açısından benzersizdir.[8] Bireysel PRMT kullanımı Smetil donörü olarak -adenosil-L-metiyonin (SAM) ve bir arginin kalıntısının p-nitrojenine metil grubu transferini katalize eder.[8]

Klinik önemi

İnsanlarda bu enzimler gen ekspresyonunu düzenler ve bu nedenle birçok insan hastalığının patogenezinde rol oynar.[9] Arginin metiltransferaz 1 için enzim inhibitörlerini kullanan çalışmalar, enzimin çeşitli kanserlerin erken katalizörü olarak potansiyelini gösterebildi.[9][8][10]

Etkileşimler

PRMT1'in gösterdiği etkileşim ile:

Model organizmalar

Model organizmalar PRMT1 işlevini ve yapısını incelemek için kullanılmıştır.

Bir koşullu nakavt fare hat, aradı Prmt1tm1a (EUCOMM) Wtsi[24][25] parçası olarak oluşturuldu Uluslararası Nakavt Fare Konsorsiyumu program - hayvan hastalık modellerini oluşturmak ve ilgilenen bilim insanlarına dağıtmak için yüksek verimli bir mutagenez projesi.[26][27][28]

Erkek ve dişi hayvanlar standartlaştırılmış fenotipik ekran silme işleminin etkilerini belirlemek için.[22][29] Yirmi üç test yapıldı mutant fareler ve üç önemli anormallik gözlendi.[22] Hayır homozigot mutant embriyolar gebelik sırasında tanımlandı ve bu nedenle hiçbiri sütten kesilme. Kalan testler yapıldı heterozigot mutant yetişkin fareler ve dişiler dolaşımda artış gösterdi kreatinin seviyeleri.[22]

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl sürümü 89: ENSG00000126457 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Topluluk sürümü 89: ENSMUSG00000109324 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ Scott HS, Antonarakis SE, Lalioti MD, Rossier C, Silver PA, Henry MF (Haziran 1998). "İki varsayılan insan arginin metiltransferazının (HRMT1L1 ve HRMT1L2) tanımlanması ve karakterizasyonu". Genomik. 48 (3): 330–40. doi:10.1006 / geno.1997.5190. PMID  9545638.
  6. ^ a b "Entrez Geni: PRMT1 protein arginin metiltransferaz 1".
  7. ^ a b Qian K, Zhen G (2016/01/01). "Bölüm 8 - Protein Arginin Metiltransferaz İnhibitörlerinin Güncel Gelişimi". Medina-Franco JL'de (ed.). Epi-Bilişim. Boston: Akademik Basın. sayfa 231–256. doi:10.1016 / b978-0-12-802808-7.00008-3. ISBN  978-0-12-802808-7.
  8. ^ a b c Obianyo O, Osborne TC, Thompson PR (Eylül 2008). "Protein arginin metiltransferaz 1'in kinetik mekanizması". Biyokimya. 47 (39): 10420–7. doi:10.1021 / bi800904m. PMC  2933744. PMID  18771293.
  9. ^ a b Zeng H, Xu W (2015/01/01). "Bölüm 16 - Histon Metiltransferaz Enzimlerinin Enzimatik Tahlilleri". Zheng YG'de (ed.). Epigenetik Teknolojik Uygulamalar. Boston: Akademik Basın. s. 333–361. doi:10.1016 / b978-0-12-801080-8.00016-8. ISBN  978-0-12-801080-8.
  10. ^ Carbone F, Montecucco F, Xu S, Banach M, Jamialahmadi T, Sahebkar A (Ağustos 2020). "Aterosklerozda epigenetik: temel özellikler ve terapötik çıkarımlar". Terapötik Hedeflere İlişkin Uzman Görüşü. 24 (8): 719–721. doi:10.1080/14728222.2020.1764535. PMID  32354276.
  11. ^ a b Lin WJ, Gary JD, Yang MC, Clarke S, Herschman HR (Haziran 1996). "Memeli hemen erken TIS21 proteini ve lösemi ile ilişkili BTG1 proteini, bir protein-arginin N-metiltransferaz ile etkileşime girer". J. Biol. Kimya. 271 (25): 15034–44. doi:10.1074 / jbc.271.25.15034. PMID  8663146.
  12. ^ a b Berthet C, Guéhenneux F, Revol V, Samarut C, Lukaszewicz A, Dehay C, Dumontet C, Magaud JP, Rouault JP (Ocak 2002). "PRMT1'in hücre sinyallemesinde BTG / TOB proteinleri ile etkileşimi: moleküler analiz ve fonksiyonel yönler". Gen Hücreleri. 7 (1): 29–39. doi:10.1046 / j.1356-9597.2001.00497.x. PMID  11856371. S2CID  15016952.
  13. ^ Smith WA, Schurter BT, Wong-Staal F, David M (Mayıs 2004). "RNA helikaz a'nın arginin metilasyonu, hücre altı lokalizasyonunu belirler". J. Biol. Kimya. 279 (22): 22795–8. doi:10.1074 / jbc.C300512200. PMID  15084609.
  14. ^ a b Lee J, Bedford MT (Mart 2002). "PABP1, yüksek yoğunluklu protein dizileri kullanılarak bir arginin metiltransferaz substratı olarak tanımlanmıştır". EMBO Temsilcisi. 3 (3): 268–73. doi:10.1093 / embo-raporları / kvf052. PMC  1084016. PMID  11850402.
  15. ^ a b c Wada K, Inoue K, Hagiwara M (Ağustos 2002). "Metillenmiş proteinlerin yeni bir ekspresyon klonlama stratejisi ile protein arginin N-metiltransferaz 1, PRMT1 ile tanımlanması". Biochim. Biophys. Açta. 1591 (1–3): 1–10. doi:10.1016 / s0167-4889 (02) 00202-1. PMID  12183049.
  16. ^ a b Stelzl U, Worm U, Lalowski M, Haenig C, Brembeck FH, Goehler H, Stroedicke M, Zenkner M, Schoenherr A, Koeppen S, Timm J, Mintzlaff S, Abraham C, Bock N, Kietzmann S, Goedde A, Toksöz E , Droege A, Krobitsch S, Korn B, Birchmeier W, Lehrach H, Wanker EE (Eylül 2005). "Bir insan protein-protein etkileşim ağı: proteomu açıklama için bir kaynak". Hücre. 122 (6): 957–68. doi:10.1016 / j.cell.2005.08.029. hdl:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID  16169070. S2CID  8235923.
  17. ^ a b Côté J, Boisvert FM, Boulanger MC, Bedford MT, Richard S (Ocak 2003). "Sam68 RNA bağlayıcı protein, protein arginin N-metiltransferaz 1 için bir in vivo substrattır". Mol. Biol. Hücre. 14 (1): 274–87. doi:10.1091 / mbc.E02-08-0484. PMC  140244. PMID  12529443.
  18. ^ Abramovich C, Yakobson B, Chebath J, Revel M (Ocak 1997). "Bir protein-arginin metiltransferaz, tip I interferon reseptöründe IFNAR1 zincirinin intrasitoplazmik alanına bağlanır". EMBO J. 16 (2): 260–6. doi:10.1093 / emboj / 16.2.260. PMC  1169633. PMID  9029147.
  19. ^ Tang J, Kao PN, Herschman HR (Haziran 2000). "Protein-arginin metiltransferaz I, hücrelerdeki baskın protein-arginin metiltransferaz, interlökin arttırıcı bağlanma faktörü 3 ile etkileşir ve bu faktör tarafından düzenlenir". J. Biol. Kimya. 275 (26): 19866–76. doi:10.1074 / jbc.M000023200. PMID  10749851.
  20. ^ Kwak YT, Guo J, Prajapati S, Park KJ, Surabhi RM, Miller B, Gehrig P, Gaynor RB (Nisan 2003). "SPT5'in metilasyonu, RNA polimeraz II ve transkripsiyonel uzama özellikleri ile etkileşimini düzenler". Mol. Hücre. 11 (4): 1055–66. doi:10.1016 / s1097-2765 (03) 00101-1. PMID  12718890.
  21. ^ "Prmt1 için klinik kimya verileri". Hoş Geldiniz Güven Sanger Enstitüsü.
  22. ^ a b c d Gerdin AK (2010). "Sanger Fare Genetiği Programı: Nakavt farelerin yüksek verimli karakterizasyonu". Acta Oftalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  23. ^ Fare Kaynakları Portalı, Hoş Geldiniz Güven Sanger Enstitüsü.
  24. ^ "Uluslararası Nakavt Fare Konsorsiyumu".
  25. ^ "Fare Genom Bilişimi".
  26. ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (2011). "Fare gen işlevinin genom çapında incelenmesi için koşullu bir nakavt kaynağı". Doğa. 474 (7351): 337–342. doi:10.1038 / nature10163. PMC  3572410. PMID  21677750.
  27. ^ Dolgin E (2011). "Fare kitaplığı nakavt edilecek şekilde ayarlandı". Doğa. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  28. ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (2007). "Her Nedene Uygun Bir Fare". Hücre. 128 (1): 9–13. doi:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  29. ^ van der Weyden L, Beyaz JK, Adams DJ, Logan DW (2011). "Fare genetiği araç seti: işlevi ve mekanizmayı ortaya çıkarma". Genom Biol. 12 (6): 224. doi:10.1186 / gb-2011-12-6-224. PMC  3218837. PMID  21722353.

daha fazla okuma

Dış bağlantılar

  • Mevcut tüm yapısal bilgilere genel bakış PDB için UniProt: Q99873 (Protein arginin N-metiltransferaz 1) PDBe-KB.