Quinaldine - Quinaldine - Wikipedia

Quinaldine
Quinaldine.png
İsimler
IUPAC adı
2-Metilkinolin
Diğer isimler
Quinaldine, α-metilkinolin, chinaldine, khinaldin
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.001.896 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 202-085-1
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C10H9N
Molar kütle143,19 g / mol
Görünümrenksiz yağ
Yoğunluk1,058 g / cm3
Erime noktası −2 ° C (28 ° F; 271 K)
Kaynama noktası 248 ° C (478 ° F; 521 K)
Çözünmez
Tehlikeler
Ana tehlikelerZararlı (Xn), Aşındırıcı (C)
R cümleleri (modası geçmiş)R21 / 22 R34
NFPA 704 (ateş elması)
Alevlenme noktası 79 ° C (174 ° F; 352 K)
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
☒N Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Quinaldine veya 2-metilkinolin bir organik bileşik CH formülüyle3C9H6N. a metil türevlerinden biridir. heterosiklik bileşik kinolin. Biyoaktiftir ve çeşitli boyaların hazırlanmasında kullanılır. Renksiz bir yağdır ancak ticari örnekler renkli görünebilir.[1]

Üretim ve reaksiyonlar

Kurtarıldı kömür katranı. Dan hazırlanabilir anilin ve paraldehit üzerinden Skraup sentezi veya anilinden ve krotonaldehit Doebner-von Miller varyasyonu aracılığıyla Skraup reaksiyonu.[1]

Hidrojenasyon Quinaldine verir 2-metiltetrahidrokinolin. Bu azalma enantioselektif olarak gerçekleştirilebilir.[2]

Kullanımlar

Quinaldine, sıtma önleyici ilaçların, boyaların ve gıda boyalarının (örn. Kinolin Sarıları, pinasiyanol ). PH indikatörünün öncüsüdür Quinaldine Kırmızı.

Kinolin Sarı quinaldine'den elde edilen popüler bir boyadır.
Quinaldine Kırmızı pH gösteren bir boya.

Quinaldine sülfat, balık taşımacılığında kullanılan bir anesteziktir.[3] Bazı Karayip adalarında, resiflerden tropikal balıkların toplanmasını kolaylaştırmak için kullanılır.

Quinaldine vardır kritik nokta 787 K ve 4,9 MPa'da ve kırılma indisi 1.8116'dır.

Referanslar

  1. ^ a b Gerd Collin; Hartmut Höke. "Kinolin ve İzokinolin". Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisi. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a22_465.
  2. ^ Chen, Fei; Ding, Zi-Yuan; O, Yan-Mei; Fan, Qing-Hua (2015). "İridyum-Diamin Katalizör Kullanılarak Asimetrik Hidrojenasyon Yoluyla Optik Olarak Aktif 1,2,3,4-Tetrahidrokinolinlerin Sentezi". Org. Synth. 92: 213–226. doi:10.15227 / orgsyn.092.0213.
  3. ^ Blasiola G.C. Jr. (1977). "Quinaldine sülfat, tropikal deniz balıkları için yeni bir anestezik formülasyon". Balık Biyolojisi Dergisi. 10 (2): 113–119(7). doi:10.1111 / j.1095-8649.1977.tb04048.x.

Dış bağlantılar