Roskamp reaksiyonu - Roskamp reaction - Wikipedia

Roskamp reaksiyonu ilk olarak tarafından keşfedildi Eric J. Roskamp ve iş arkadaşları 1989'da.[1] Bu reaksiyon sentezlemede çok faydalıdır β-keto esterler itibaren aldehitler ve diazoasetat, çeşitli kullanarak Lewis asitleri katalizörler olarak (örneğin BF3, SnCl2, GeCl2).

Roskamp reaksiyonunun en dikkat çekici iki yönü hafif koşullar ve seçiciliktir. Genellikle bir saatten fazla sürmez. oda sıcaklığı başlangıç ​​malzemelerini tamamen ürünlere dönüştürmek.

Arka fon

Roskamp Reaction ile ilgili ilk makale Organik Kimya Dergisi En başta, reaksiyonun aldehitleri alkenler sözdeWittig tipi Reaksiyon. Bununla birlikte, β-keto esterleri gözlemledikleri tek üründü.

İlk yayınlanan makalelerinde, alifatik aldehitlerin aromatik aldehitlerden her zaman daha yüksek verime sahip olduğunu gözlemlediler. enolizasyon. Ayrıca, hafif reaksiyon koşulları, yan reaksiyonları önlemede ve fonksiyonel grup toleransını artırmada avantajlar gösterir.

OM.png
OM2.png

Daha sonra 1992'de Roskamp ve çalışma arkadaşları diazoasetatın kapsamını genişletti. diazo sülfonlar, diazo fosfonatlar ve diazo fosfin oksitler.[2]

OM 3.png

Mekanizma

Diazo bileşikleri ambifilik reaktifler. Rezonans yapısına göre diazo grubuna bitişik karbon kısmi negatif yüke sahiptir.[3] R '= H ise, bu bir hidrit-transfer işlemi olarak kabul edilebilir.

OM4.png

Roskamp-Feng Reaksiyonu

Α-diazokarbonil bileşikleri Michael tipi veya aldo tipi bir nükleofil olarak görev yapabildiğinden, asimetrik reaksiyonlar geliştirmek için iyi bir yoldur. 2009'da Keiji Maruoka[4] itibaren Kyoto Üniversitesi Lewis asidi ile katalize edilen asimetrik Roskamp Reaction.[5] Kiral bilgi, alt tabakalardan kiral yardımcı maddeler tarafından verilir.

OM5.png

Katalitik olmasına rağmen, önceki örnekler kiral bilgi girişi için kiral yardımcılara dayanmaktadır. Feng grubu, çok daha ekonomik bir yöntem olan şiral Sc katalizli enantiyoselektif Roskamp Reaksiyonunu geliştirdi.

Eric J. Roskamp'ın adını taşıyan Roskamp-Feng reaksiyonu ve Xiaoming Feng, kiral-keto esterleri hazırlamak için aldehitler ve alkil diazoasetatlar arasında enantiyoselektif bir kimyasal reaksiyondur.

Roskamp Reaction, hafif reaksiyon koşulları, yüksek dönüşüm oranları ve geniş substrat kapsamı ile bilinir. Xiaoming Feng, 2010 yılında özel bir N, N’-dioxide-Sc (OTF) kullandı3 asimetrik Roskamp reaksiyonunun ilk vakasını gerçekleştirmek için kiral ligandlar (% 0.05 mol). Reaksiyon, bir dizi substrat üzerinde iyi bir şekilde gerçekleştirildi ve istenen ürünleri kemoseçici olarak mükemmel verimlerde (% 99'a kadar) ve enantioseçiciliklerde (% 98 ee'ye kadar) yumuşak koşullar altında verdi.[6]

En iyi ligandları:

OM6.png

Dezavantajı, substratın sadece aromatik aldehitler olabilmesidir. Bununla birlikte, Roskamp-Feng Reaksiyonu, doğal ürün sentezinde çok yararlı bir yapı taşı olan keto esterin indirgenmesiyle kiral 1,3-diol sentezlemede hala çok anlamlıdır.

OM7.png

Kiral N, N'-dioksit ligandları

Yapısı:

OM11.png

Avantajlar:

  1. Hazır kullanılabilirlik
  2. Tepkiler üçüncül aminler veya piridin ile perasitler gibi m-CPBA ve hidrojen peroksit karşılık gelen N-oksitleri kolayca üretir.
  3. Çok çeşitli metallerle uyumludur, (Sc3+, Y3+, La3+, Nd3+, Sm3+, AB3+, Gd3+, Yb3+), geçiş metalleri (Ti4+, Fe3+, Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Ag+) ve ana grup metaller (Mg2+).
  4. Bir dizi asimetrik reaksiyonda, N, N′-dioksit-metal kompleksleri, hafif reaksiyon koşulları altında dikkate değer bir stereokimyasal sonuca izin verir.

Diğer asimetrik Roskamp reaksiyonları

2012 yılında Do Hyun Ryu[7] itibaren Sungkyunkwan Üniversitesi geniş uygulanabilirliğe sahip katalitik, asimetrik bir Roskamp Reaksiyonu geliştirdi.[8] İlgili oksazaborolidinden triflik asit ile protonasyon yoluyla üretilen oksazaborolidinyum iyon Lewis asidi katalizörlerini kullandılar.

OM8.png
OM9.png

Bu reaksiyonun Feng'e kıyasla avantajı, geniş aldehit kapsamıdır. Uzun zincir heptaldehit sterik olarak engellenmiş izopropil ve sikloheksil karboksaldehitler hepsi diazoester ile başarılı bir şekilde reaksiyona girerek ilgili ürünleri sağladı.

2015'te aynı grup, aynı kiral kullanarak α-aril diazo Weinreb amidinin asimetrik Roskamp reaksiyonunu bildirdi. oksazaborolidin katalizör.[9] Reaksiyon faydalıdır çünkü Weinreb amid kolayca ketonlara dönüştürülebilir.

OM10.png

Ayrıca bakınız

  • Meerwein arilasyonu - ayrıca bir diazonyum bileşiğinin bir karbon merkezi ile ikame edildiğini görür

Referanslar

  1. ^ Holmquist, Christopher R .; Roskamp, ​​Eric J. (1989-07-01). "Aldehitlerin, kalay (II) klorür ile katalize edilen etil diazoasetat ile p-keto esterlere doğrudan dönüştürülmesi için seçici bir yöntem". Organik Kimya Dergisi. 54 (14): 3258–3260. doi:10.1021 / jo00275a006. ISSN  0022-3263.
  2. ^ Holmquist, Christopher R. (1992-02-25). "Kalay (II) klorür katalizli diazo sülfonlar, diazo fosfin oksitler ve diazo fosfonatların aldehitlere eklenmesi". Tetrahedron Mektupları. 33 (9): 1131–1134. doi:10.1016 / S0040-4039 (00) 91877-X.
  3. ^ Zhang, Yan; Wang, Jianbo (2009-09-02). "Nükleofiller olarak α-diazokarbonil bileşikleri ile reaksiyonlarda son gelişmeler". Kimyasal İletişim. 0 (36): 5350–5361. doi:10.1039 / B908378B. ISSN  1364-548X. PMID  19724784.
  4. ^ "Profesör Maruoka - Maruoka Group, Kimya Bölümü, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kyoto Üniversitesi".
  5. ^ Hashimoto, Takuya; Miyamoto, Hisashi; Naganawa, Yuki; Maruoka, Keiji (2009-08-19). "A-Alkil-a-diazokarbonil Bileşikleri ve Aldehitler Arasında Asimetrik Redox C − C Bağ Oluşumu Yoluyla a-Alkil-β-keto İmidlerin Stereoselektif Sentezi". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 131 (32): 11280–11281. doi:10.1021 / ja903500w. ISSN  0002-7863. PMID  19630397.
  6. ^ Li, Wei; Wang, Jun; Hu, Xiaolei; Shen, Ke; Wang, Wentao; Chu, Yangyang; Lin, Lili; Liu, Xiaohua; Feng, Xiaoming (2010-06-30). "Aromatik Aldehitlerle α-Alkil-α-diazoesterlerin Katalitik Asimetrik Roskamp Reaksiyonu: α-Alkil-β-keto Esterlerin Yüksek Derecede Enantiyoselektif Sentezi". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 132 (25): 8532–8533. doi:10.1021 / ja102832f. ISSN  0002-7863. PMID  20527752.
  7. ^ "Doğal ürün sentez laboratuvarı".
  8. ^ Gao, Lizhu; Kang, Byung Chul; Hwang, Geum-Sook; Ryu, Do Hyun (2012-08-13). "A-Alkil--ketoesterlerin Enantiyoselektif Sentezi: Bir Oksazaborolidinyum İyonu Tarafından Katalize Edilmiş Asimetrik Roskamp Reaksiyonu". Angewandte Chemie Uluslararası Sürümü. 51 (33): 8322–8325. doi:10.1002 / anie.201204350. ISSN  1521-3773. PMID  22821683.
  9. ^ Shin, Sung Ho; Baek, Eun Hee; Hwang, Geum-Sook; Ryu, Do Hyun (2015-10-02). "Syn-a-Aril-p-hidroksi Weinreb Amidlerinin Enantioselektif Sentezi: a-Aryl Diazo Weinreb Amidlerinin Katalitik Asimetrik Roskamp Reaksiyonu". Organik Harfler. 17 (19): 4746–4749. doi:10.1021 / acs.orglett.5b02268. ISSN  1523-7060. PMID  26393875.