Sandra J. F. Degen - Sandra J. F. Degen - Wikipedia

Sandra J.F. Degen
Sandra-2016.jpg
Doğumc. 1955 (64–65 yaş)
Glendale, Kaliforniya
MilliyetAmerikan
gidilen okulCalifornia Üniversitesi, San Diego
Washington Üniversitesi
Friedrich Miescher Enstitüsü
BilinenProtrombin cDNA'sının karakterizasyonu, hepatosit büyüme faktörü benzeri proteinin keşfi
ÖdüllerBiyomedikal Bilimler Pew Scholar, Cincinnati Üniversitesi Fakülte Başarı Ödülü, Trombozda Özel Tanınma, 2014 Yılın Kadınları Finalisti ve İkinci Ödülü'nü kutluyoruz
Bilimsel kariyer
AlanlarBiyokimya, moleküler genetik
KurumlarCincinnati Üniversitesi

Sandra J. F. Degen (1955 dolaylarında doğdu)[1] Amerikalı bir biyokimyacı, moleküler genetikçi ve Profesör Emerita -de Cincinnati Üniversitesi Çocuk Hastanesi Tıp Merkezi Pediatri Bölümü'nde. Degen, otuz yılı aşkın süredir Cincinnati Üniversitesi'nde profesördü ve burada kan pıhtılaşmasının, büyüme faktörlerinin ve büyüme kontrolünün altında yatan biyolojiyi araştırmaya odaklanan bir araştırma programını yönetti. Laboratuvarı adı verilen yeni bir büyüme faktörü keşfetti hepatosit büyüme faktörü benzeri protein. Degen, çeşitli ulusal toplulukların bir üyesidir ve American Association for the Advancement of Science (AAAS).

Hayatın erken dönemi ve eğitim

Degen 1955 yılında Glendale, Kaliforniya.[1] Hemen dışında büyüdü Los Angeles, içinde San Fernando Vadisi California.[1] Babası bir bilim adamıydı ve annesi terziydi ve dört çocuktan biriydi.[1] Degen, lisans derecesine başladığında bilim alanında kariyer yapmak istediğini fark etti.[1] İlk olarak çalışmalarına matematik üzerine odaklanmaya karar veren Degen, lisans eğitimini California Üniversitesi, San Diego.[2] Zorlu bir kimya dersi geçirdikten sonra ana dalını Kimya'ya çevirdi ve daha fazlasını öğreneceği için heyecanlandı.[1] UCSD'deki son yılında, Russell F. Doolittle ders çalışıyor fibrinojen, bir kan pıhtılaşma faktörü.[1] Lisans çalışmasıyla, özellikle fibrinojenin alfa zincirinin amino asit dizilerini karakterize eden birkaç makalenin yazarı oldu.[3] 1976'da Kimya bölümünden mezun oldu.[1]

Degen, lisans derecesinin ardından doktora derecesini aldı. Biyokimya alanında Washington Üniversitesi içinde Seattle, Washington.[2] O çalıştı Earl Davie insan üzerinde çalışan laboratuvarı protrombin, dahil olan başka bir kan proteini pıhtılaşma.[1] Doktora eğitimini tamamladı. 1982'de ve taşındı İsviçre doktora sonrası çalışmasını tamamlamak için Friedrich Miescher Enstitüsü içinde Basel, İsviçre.[2] İki yıllık doktora sonrası eğitimi sırasında Degen, Edward Reich'ın akıl hocalığı altında plazminojen aktivatör geni üzerinde çalıştı.[4] Degen, doktora sonrası eğitimini 1985 yılında tamamladı.[1]

Kariyer ve araştırma

1985 yılında Degen, Cincinnati Üniversitesi içinde Cincinnati, Ohio Çocuk Hastanesi Tıp Merkezi'nde Pediatri Yardımcı Doçenti oldu.[1] 1992'de görev süresi ile Doçentliğe terfi etti ve nihayet 1997'de Profesörlüğe yükseldi.[2] 2004 yılında Degen, Cincinnati Üniversitesi'nde araştırma başkan yardımcılığına atandı.[2] Degen ayrıca Pediatri Bölümü Akademik İşler Yardımcı Başkanı olarak atamalar yaptı ve Pediatri Bölümü Yeniden Atama, Terfi ve Görev Süresi Komitesi Başkanı olarak görev yaptı.[kaynak belirtilmeli ] Tam profesörlüğünü 2015 yılına kadar sürdürdü ve bu noktada Cincinnati Üniversitesi'nde profesör emerita oldu.[5]

Degen, Cincinnati'deyken, kan pıhtılaşma proteini protrombinin düzenlenmesini ve biyolojisini inceleyen bir laboratuvarın baş araştırmacısıydı.[2] Laboratuvarı adı verilen yeni bir büyüme faktörü keşfetti hepatosit büyüme faktörü benzeri protein ve bu büyüme faktörünün işlevlerini ve tirozin kinaz reseptörü Ron.[2] Cincinnati'deki görev süresi boyunca Degen ve laboratuvarı, büyüme fabrikası keşifleri ve karaciğer bozukluklarının tedavisinde kullanımları için üç patent başvurusunda bulundu.[6]

Araştırmasının ötesinde, Degen, kadınlar için akademik ortamın iyileştirilmesine ve bilimde cinsiyet eşitliğinin teşvik edilmesine aktif olarak katkıda bulundu.[7] Kadınların kariyer aşamalarında kariyer gelişimini desteklemeye hizmet eden Cincinnati Çocuk Hastanesinde Kadın Akademisyenler Programı ve Genç Kadın Akademisyenler Programının başlamasına yardımcı oldu.[7] Degen ayrıca, lise öğrencileri için gelişim programlarını destekleyerek ve yıllık bilim kariyeri günleri düzenleyerek yeni nesil genç bilim insanlarına ilham verme taahhüdünü gösterdi.[8] Çalışmaları için 2014 yılında Cincinnati Gençlik İşbirliği tarafından Yılın İkinci Kadını seçildi.[7]

Protrombin cDNA'sının karakterizasyonu

Lisansüstü çalışmaları sırasında Degen ve meslektaşları, hem sığır hem de insan için tamamlayıcı DNA (cDNA) kodlamasını izole eden ve karakterize eden ilk kişilerdi. protrombin.[9] Protrombin, kanın pıhtılaşmasının ilk adımlarında kritik bir pıhtılaşma faktörüdür.[9] İnsan protrombini insan karaciğer mRNA'sından hazırladılar.[9] Karakterizasyonlarından önce, yalnızca amino asit dizileri rapor edilmişti, bu nedenle cDNA dizilerini daha önce bildirilen amino asit dizileriyle karşılaştırdılar ve cDNA'larından tahmin edilen amino asit yapısında birkaç fark buldular.[9] Birkaç yıl sonra, farelerden protrombin için cDNA'yı izole ettikten sonra, protrombin cDNA'sının tamamını karakterize edebildiler ve buradan farelerde protrombin proteininin tam amino asit dizisini tahmin ettiler.[10] Daha sonra geni fare kromozomu 2 ile eşleştirdiler.[10]

İnsan dokusu plazminojen aktivatör geninin karakterizasyonu

Doktora sonrası çalışması sırasında Degen, bir ekibe liderlik ederek insan dokusu plazminojen aktivatörü (t-PA) geni.[11] İnsan t-PA, kan pıhtılarının parçalanmasında rol oynayan bir proteindir ve birçok dokuda olduğu kadar tümörlerde de eksprese edilir.[11] Tam nükleotid sekansının Degen'in karakterizasyonu, t-PA ekspresyonunun karmaşık genetik regülasyonunu ve bunun tümör büyümesi üzerindeki etkilerini inceleme arzusuyla tetiklendi.[11] Analizleri, olası çeşitli gen ürünlerinin daha fazla araştırılmasına yol açan genin birkaç okuma çerçevesini vurguladı.[11]

Hepatosit büyüme faktörü benzeri proteinin karakterizasyonu

Degen, Cincinnati Üniversitesi'ndeki kariyerinin başlarında bir romanın keşfine doğru bir ekip yönetti. kringle içeren hepatosit büyüme faktörü benzeri (HGFL) protein olarak adlandırdıkları farelerde protein.[12] İlk kez geni ve tamamlayıcı DNA'yı sıraladılar ve hepatosit büyüme faktörü ile aynı yapısal alanları paylaştığını buldular, dolayısıyla isim seçimleri.[12] Gen ekspresyonunun, in situ hibridizasyon analizi yoluyla karaciğer ile sınırlı olduğunu ve bu nedenle hepatosit büyüme faktörüne benzerliklerine rağmen, öncelikle hepatositlerdeki ekspresyon profili, Degen'in aslında yeni bir protein olduğu sonucuna varmasına izin verdiğini buldular.[12]

Bu keşfin ardından Degen ve ekibi, biyolojik önemini anlamak için proteinin fonksiyonel alanlarını karakterize etti.[13] HGFL'nin farede yerleşik peritoneal makrofajları uyarmada ve hücresel çoğalmayı, hareketliliği ve apoptozu indüklemede rol oynadığı bulunduğundan, Degen ve ekibi, proteinin belirli alanlarının işlevini araştırmaya çalıştı.[13] Proteini kodlayan cDNA'da bölgeye yönelik ve silme mutasyonlarına neden oldular ve ağır zincirin işlevinde önemli bir rol oynadığını, hafif zincirin ise reseptörü Ron'a bağlanmada rol oynayabileceğini buldular.[13] Daha sonra, hücresel ve sistem işlevi üzerindeki etkisini araştırmak için HGFL proteini kaybına neden olan farelerde HGFL genini bozdular.[14] HGFL kaybının makrofaj aktivasyonunu geciktirmesine rağmen, embriyogenez, doğurganlık veya yara iyileşmesi için gerekli olmadığını buldular.[14] Degen ve ekibi, HGFL reseptörü Ron'un biyolojik işlevlerdeki önemini daha sonra araştırdıklarında, Ron'un tirozin kinaz alanının ablasyonunun, nitrik oksidi düzenleme yeteneğinin değişmesine ve hücre aracılı inflamasyonu takiben artan doku hasarına neden olduğunu buldular.[15] Daha sonra, Ron tirozin kinaz alanı delesyonunun fare üreme üzerindeki etkilerini araştırdılar ve bunun yumurtlamada azalmaya yol açtığını buldular. oosit kompleksler ve yumurtlamadan önce ve sonra indüklenmiş nitrik oksit sentaz (iNOS) seviyelerinde artış.[15] Nitrik oksit artışına yol açan iNOS artışının, muhtemelen azalmış yumurtlama oranlarının nedeni olduğu sonucuna vardılar.[15]

Ödüller ve onurlar

  • 1987-1991 Biyomedikal Bilimler Pew Scholar[16]
  • 1978 Amerikan Kimya Derneği'ne seçilmiş üye[5]
  • 1989 Amerikan Biyokimya ve Moleküler Biyoloji Derneği'ne üye seçildi[17]
  • 1997 Cincinnati Üniversitesi Fakülte Başarı Ödülü[2]
  • 2001 Cincinnati'nin Önde Gelen Kadınları Teknoloji / Bilim / Araştırma Ödülü
  • 2004 Cincinnati Çocuk Hastanesinde Üstün Kadın Adayı
  • 2004 - 2005 Howard Hughes Tıp Enstitüsü / Burroughs Bilimsel Yönetim Programında Vakıf Ortaklarına Hoş Geldiniz
  • 2005 Kurucu Ödülü, Kadın Fakültesi Derneği, Cincinnati Çocuk Hastanesi[2]
  • 2005 Trombozda Tanınma Ödülü, Amerikan Kalp Derneği, Ulusal Merkez, Arterioskleroz, Tromboz ve Vasküler Biyoloji Konseyi[2]
  • 2011 Seçilmiş American Association for the Advancement of Science (AAAS) Fellow[8]
  • 2011 Geleceğin Biyomedikal Araştırma İşgücü için Ulusal Sağlık Enstitüleri Çalışma Grubu'na Seçildi[18]
  • 2012 Seçildi, Ulusal Mucitler Akademisi Şartı Üyesi[19]
  • 2012 Mentorluk Başarı Ödülü, Cincinnati Çocuk Hastanesi Tıp Merkezi[20]
  • 2014 Yılın Kadınları Finalisti ve İkinci Ödülü'nü Kutladık (Kurumsal kategori), Cincinnati ABD Bölge Odası[7]

Yayınları seçin

  • Mullins ES, Kombrinck KW, Talmage KE, Shaw MA, Witte DP, Ullman JM, Degen SJ, Sun W, Flick MJ, Degen JL. Yetişkin farelerde protrombinin genetik eliminasyonu, hayatta kalma ile uyumlu değildir ve hem kalp hem de beyin kanında spontan hemorajik olaylarla sonuçlanır. 113: 696–704. DOI: 10.1182 / kan-2008-07-169003[21]
  • Sun WY, Coleman MJ, Witte DP, Degen SJ. Farelerde transgen ekspresyonu ile protrombin eksikliğinin kurtarılması. Tromboz ve Hemostaz. 88: 984–91. PMID 12529749 DOI: 10.1267 / th02120984[21]
  • Waltz SE, Eaton L, Toney-Earley K, Hess KA, Barış BE, Ihlendorf JR, Wang MH, Kaestner KH, Degen SJ. Ron aracılı sitoplazmik sinyal, yaşayabilirlik için vazgeçilebilir ancak enflamatuar tepkileri sınırlamak için gereklidir. The Journal of Clinical Investigation. 108: 567–76. PMID 11518730 DOI: 10.1172 / JCI11881[21]
  • Sun WY, Witte DP, Degen JL, Colbert MC, Burkart MC, Holmbäck K, Xiao Q, Bugge TH, Degen SJF. Protrombin eksikliği, farelerde embriyonik ve neonatal ölümle sonuçlanır. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95: 7597–7602. PMID 9636195 DOI: 10.1073 / pnas.95.13.7597[21]
  • Bezerra JA, Carrick TL, Degen JL, Witte D, Degen SJF. Farelerde Journal of Clinical Investigation'da hepatosit büyüme faktörü benzeri proteinin hedeflenen inaktivasyonunun biyolojik etkileri. 101: 1175–1183. PMID 9486989[21]
  • Waltz SE, McDowell SA, Muraoka RS, Air EL, Flick LM, Chen YQ, Wang MH, Degen SJ. Hepatosit büyüme faktörü benzeri proteinde bulunan alanların fonksiyonel karakterizasyonu. Biyolojik Kimya Dergisi. 272: 30526–37. PMID 9374547 DOI: 10.1074 / jbc.272.48.30526[21]
  • Han S, Degen SJ. Hepatosit büyüme faktörü benzeri proteinin genomik organizasyonu, kromozomal lokalizasyonu ve gelişimsel ifadesi. Exs. 65: 81-105. PMID 8422550[21]
  • Bezerra JA, Witte DP, Aronow BJ, Degen SJ. Fare hepatosit büyüme faktörü benzeri proteinin hepatosite özgü ifadesi. Hepatoloji (Baltimore, Md.). 18: 394–9. PMID 8340069[21]
  • Jamison CS, Degen SJ. AquaMEPHYTON'un (vitamin K1) insan hepatoblastom (HepG2) hücrelerinde protrombin ekspresyonu üzerindeki spesifik olmayan etkileri. Tromboz Araştırması. 65: 409–19. PMID 1321512 DOI: 10.1016 / 0049-3848 (92) 90171-6[21]
  • Degen SJ, Schaefer LA, Jamison CS, Grant SG, Fitzgibbon JJ, Pai JA, Chapman VM, Elliott RW. Fare protrombini için cDNA kodlamasının karakterizasyonu ve genin fare kromozomu 2 üzerindeki lokalizasyonu. Dna ve Hücre Biyolojisi. 9: 487–98. PMID 2222810[21]
  • Degen SJ, Heckel JL, Reich E, Degen JL. Murin ürokinaz tipi plazminojen aktivatör geni. Biyokimya. 26: 8270–9. PMID 2831940[21]
  • Degen SJ, Rajput B, Reich E. İnsan dokusu plazminojen aktivatör geni. Biyolojik Kimya Dergisi. 261: 6972–85. PMID 3009482[21]

Kişiye özel

Degen, aynı zamanda Cincinnati Üniversitesi'nde profesörlük yapan ve eğitim gören Jay L. Degen ile evli. hemoglobinopatiler. Degens'in bir kızı var.[21]

Referanslar

  1. ^ a b c d e f g h ben j k "Sandra J. F. Degen | Bilim Tarihi Enstitüsü | Sözlü Tarih Merkezi". oh.sciencehistory.org. Alındı 14 Mayıs 2020.
  2. ^ a b c d e f g h ben j "Degen, UC'de Araştırmadan Sorumlu Başkan Yardımcısı Vekili". UC.edu. Alındı 13 Mayıs, 2020.
  3. ^ Sheppard, R.C. (31 Ekim 2007). Amino Asitler, Peptitler ve Proteinler: Cilt 10. Kraliyet Kimya Derneği. ISBN  978-1-84755-735-3.
  4. ^ Degen, S. J .; Rajput, B .; Reich, E. (25 Mayıs 1986). "İnsan dokusu plazminojen aktivatör geni". Biyolojik Kimya Dergisi. 261 (15): 6972–6985. ISSN  0021-9258. PMID  3009482.
  5. ^ a b Trager2017-06-06T14: 46: 00 + 01: 00, Rebecca. "Daha yaşlı araştırmacılar gençleri dışarıda bırakıyor". Kimya Dünyası. Alındı 14 Mayıs 2020.
  6. ^ "Karaciğer bozukluklarının tedavisi için yöntemler". scienceon.kisti.re.kr (Korece'de). Alındı 14 Mayıs 2020.
  7. ^ a b c d "Yönetim Kurulu Üyesi Sandra Degen: Yılın İkinci Kadını". Cincinnati Gençlik İşbirliği. 11 Aralık 2014. Alındı 14 Mayıs 2020.
  8. ^ a b "Cincinnati Çocukları" Yeni Bilim İnsanı Boru Hattı Başkanı "AAAS Bursunu Kazandı". www.cincinnatichildrens.org. Alındı 14 Mayıs 2020.
  9. ^ a b c d Degen, Sandra J. Friezner; MacGillivray, Ross T. A .; Davie, Earl W. (26 Nisan 1983). "Tamamlayıcı deoksiribonükleik asidin karakterizasyonu ve insan protrombini için gen kodlaması". Biyokimya. 22 (9): 2087–2097. doi:10.1021 / bi00278a008. ISSN  0006-2960. PMID  6305407.
  10. ^ a b Degen, S. J .; Schaefer, L. A .; Jamison, C. S .; Grant, S. G .; Fitzgibbon, J. J .; Pai, J. A .; Chapman, V. M .; Elliott, R.W. (Eylül 1990). "Fare protrombini için cDNA kodlamasının karakterizasyonu ve genin fare kromozomu 2 üzerindeki lokalizasyonu". DNA ve Hücre Biyolojisi. 9 (7): 487–498. doi:10.1089 / dna.1990.9.487. ISSN  1044-5498. PMID  2222810.
  11. ^ a b c d Degen, S. J .; Rajput, B .; Reich, E. (25 Mayıs 1986). "İnsan dokusu plazminojen aktivatör geni". Biyolojik Kimya Dergisi. 261 (15): 6972–6985. ISSN  0021-9258. PMID  3009482.
  12. ^ a b c Bezerra, J. A .; Witte, D. P .; Aronow, B. J .; Degen, S. J. (Ağustos 1993). "Fare hepatosit büyüme faktörü benzeri proteinin hepatosite özgü ifadesi". Hepatoloji (Baltimore, Md.). 18 (2): 394–399. ISSN  0270-9139. PMID  8340069.
  13. ^ a b c Waltz, Susan E .; McDowell, Susan A .; Muraoka, Rebecca S .; Air, Ellen L .; Flick, Leah M .; Chen, Ying-Qing; Wang, Ming-Hai; Degen, Sandra J. Friezner (28 Kasım 1997). "Hepatosit Büyüme Faktörü Benzeri Protein İçerisindeki Alanların Fonksiyonel Karakterizasyonu". Biyolojik Kimya Dergisi. 272 (48): 30526–30537. doi:10.1074 / jbc.272.48.30526. ISSN  0021-9258. PMID  9374547.
  14. ^ a b "Farelerde hepatosit büyüme faktörü benzeri proteinin hedeflenen inaktivasyonunun biyolojik etkileri". Araştırma kapısı. Alındı 14 Mayıs 2020.
  15. ^ a b c Waltz, Susan; Eaton, Laura; Toney-Earley, Kenya; Hess, Karla; Barış, Belinda; Ihlendorf, Jeffrey; Wang, Ming-Hai; Kaestner, Klaus; Degen Sandra (1 Eylül 2001). "Ron aracılı sitoplazmik sinyal, canlılık için vazgeçilebilir, ancak enflamatuar tepkileri sınırlamak için gereklidir". Klinik Araştırma Dergisi. 108 (4): 567–76. doi:10.1172 / JCI11881. PMC  209396. PMID  11518730.
  16. ^ Brunsman, Barrett J. (12 Haziran 2015). "'Cincinnati Çocuklarındaki olağanüstü bilim adamları nadir bir ödül kazandı ". Cincinnati İş Kuryesi. Alındı 14 Mayıs 2020.
  17. ^ "Bugün ASBMB" (PDF). Alındı 13 Mayıs, 2020.
  18. ^ "NIH, gelecekteki biyomedikal araştırma işgücü üzerine çalışma grubu kurar". Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH). 1 Ağustos 2015. Alındı 14 Mayıs 2020.
  19. ^ "Ulusal Mucitler Akademisi Yıllık Açılış Konferansı" (PDF). Alındı 13 Mayıs, 2020.
  20. ^ Mentorluk Başarı Ödülü: Sandra Degen, PhD, alındı 14 Mayıs 2020
  21. ^ a b c d e f g h ben j k l m "Sandra J. Degen - Yayınlar". akademiktree.org. Alındı 14 Mayıs 2020.