TSR2 (gen) - TSR2 (gene) - Wikipedia

TSR2
Tanımlayıcılar
Takma adlarTSR2, DT1P1A10, WGG1, DBA14, ribozom olgunlaşma faktörü, TSR2 ribozom olgunlaşma faktörü
Harici kimliklerOMIM: 300945 MGI: 1916749 HomoloGene: 43235 GeneCard'lar: TSR2
Gen konumu (İnsan)
X kromozomu (insan)
Chr.X kromozomu (insan)[1]
X kromozomu (insan)
TSR2 için genomik konum
TSR2 için genomik konum
GrupXp11.22Başlat54,440,404 bp[1]
Son54,448,032 bp[1]
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001346789
NM_001346790
NM_001346791
NM_001346792
NM_058163

NM_001164578
NM_175146

RefSeq (protein)

NP_001333718
NP_001333719
NP_001333720
NP_001333721
NP_477511

NP_001158050
NP_780355

Konum (UCSC)Chr X: 54.44 - 54.45 MbChr X: 151.09 - 151.1 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

TSR2 ribozom olgunlaşma faktörü bir protein insanlarda TSR2 tarafından kodlandığı gen.[5]

Fonksiyon

Bu gen tarafından kodlanan protein, NF-kappaB'nin transkripsiyonunu bastırıyor gibi görünmektedir ve apoptoz. Bu gendeki kusurlar bir nedenidir Diamond-Blackfan anemisi. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2016].

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl sürümü 89: ENSG00000158526 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000025264 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ "Entrez Geni: TSR2 ribozom olgunlaşma faktörü". Alındı 2020-04-12.

daha fazla okuma


Bu makale, Birleşik Devletler Ulusal Tıp Kütüphanesi olan kamu malı.