Trimetilsilil azid - Trimethylsilyl azide - Wikipedia

Trimetilsilil azid
Trimetilsilil azidin iskelet formülü
Trimetilsilil azid molekülünün top ve çubuk modeli
İsimler
IUPAC adı
Azido (trimetil) silan
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
1903730
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.022.798 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 225-078-5
PubChem Müşteri Kimliği
Özellikleri
C3H9N3Si
Molar kütle115.211 g · mol−1
Görünümberrak sıvı, renksiz
Yoğunluk0,8763 g / cm3 (20 ° C)
Erime noktası -95 ° C (-139 ° F; 178 K)
Kaynama noktası 175 mmHg'de 52-53 ° C (126-127 ° F; 325-326 K) (760 mmHg'de 92-95 ° C)
tehlikeli oluşturmaya tepki verir hidrazoik asit
Tehlikeler
R cümleleri (modası geçmiş)R11, R23, R24, R25, R29, R50, R51, R52, R53
S-ibareleri (modası geçmiş)S16,S29,S36, S37,S45,S57,S8,
NFPA 704 (ateş elması)
Alevlenme noktası 6 ° C (43 ° F; 279 K)
> 300 ° C (572 ° F; 573 K)
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
KontrolY Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Trimetilsilil azid ((CH3)3Günah3) bir kimyasal bileşik reaktif olarak kullanılır organik Kimya.

Hazırlık

Trimetilsilil azid ticari olarak temin edilebilir. Reaksiyonu ile hazırlanabilir trimetilsilil klorür ve Sodyum azid:[1]

TMSCl + NaN3 → TMSN3 + NaCl (TMS = (CH3)3Si)

Başvurular

Daha güvenli bir yedek olarak kabul edilir hidrazoik asit birçok reaksiyonda. Ancak zamanla olacak hidrolize etmek -e hidrazoik asit ve bu nedenle nemsiz olarak saklanmalıdır [2] Kullanılmıştır Oseltamivir toplam sentezi.

Emniyet

Trimetilsilil azid, nem, güçlü oksitleyici maddeler ve güçlü asitlerle uyumsuzdur. 2014 yılında, Minnesota Üniversitesi'ndeki bir yüksek lisans öğrencisi, büyük miktarda trimetilsilil azit sentezinde meydana gelen patlamada yaralandı.[3]

Referanslar

  1. ^ L. Birkofer ve P. Wegner (1988). "Trimetilsilil azid". Organik Sentezler.; Kolektif Hacim, 6, s. 1030
  2. ^ Jafarzadeh, Mohammad (2007). "Trimetilsilil Azit (TMSN3): Organik Sentezde Çok Yönlü Bir Reaktif ". Synlett. 2007 (13): 2144–2145. doi:10.1055 / s-2007-984895.
  3. ^ http://cenblog.org/the-safety-zone/2014/07/more-details-on-the-university-of-minnesota-explosion-and-response/